新藥台灣引進情報

目錄 / 腫瘤

Vyxeos

daunorubicin and cytarabine liposome

4/5

台灣未劃出

對手方:Jazz Pharmaceuticals

腫瘤Aml合併myelodysplasia-related changes歐洲 · 愛爾蘭尚未在台上市(待即時查核)
FDA尚未在台上市

Vyxeos(daunorubicin and cytarabine liposome)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為爵士製藥(Jazz Pharmaceuticals)(愛爾蘭)。公開授權地圖未把台灣劃給第三方,較可能仍可向原廠洽談。

建議開口:台灣獨家代理/許可證持有人

產品、仿單與樞紐試驗

法規與臨床資料

產品短介

Vyxeosdaunorubicin and cytarabine liposome)是由 Jazz Pharmaceuticals 開發的腫瘤產品,核准適應症為Aml合併myelodysplasia-related changes。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2017,公開資料未見台灣製劑上市。

daunorubicin and cytarabine liposome 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「腫瘤」領域。公開適應症為Aml合併myelodysplasia-related changes。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

FDA Prescribing Information

已核准 · 2017-08-03

查詢最新版文件…

EMA Product Information(SmPC)

本站未記錄核准

沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。

第三期樞紐試驗

下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。

查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…

食藥署+健保即時查核

靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。

目錄對過開放資料
2026/09/01 18:04(資料檔 2026-09-01)
本次即時查核
尚未完成

等待查核結果。

目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「daunorubicin and cytarabine liposome」。仍以本次即時查核為準。

查詢詞:daunorubicin and cytarabine liposome。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。

你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。

授權協議:全球/區域/當地,以及授權給誰

每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。

全球1 筆

  • 全球原廠自有台灣未見劃出

    授權人 Jazz Pharmaceuticals → 被授權人 Jazz Pharmaceuticals(自營,未對外授權)

    範圍:公開資料未見對外授權,推定由原廠保留

    未查到把本產品全球或台灣權利授權給第三方的公開合約。仍可能有未公開的選擇權或經銷協議,接洽前請向原廠事業開發確認。

區域

未見大中華、亞太、歐盟等區域授權。

當地

未見單一國家(如美、日、台)的當地授權。

台灣同類,不是美國新不新

腫瘤(未對上更細的生物標記)

依品項

先列出台灣同器官、同標記已給付的藥。沒有這張清單就不要談授權。

  • 該科標準治療 依適應症

    醫學中心腫瘤科

    在台原廠

    用同科已上市藥當競爭,而不是全球管線。

TAM 速寫

值不值得出差

粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。

台灣病人數(粗估)
台灣腫瘤新藥幾乎都在醫學中心。人數=該癌年新發 × 生物標記比例 × 會做到檢測的中心覆蓋。
誰在開(醫學中心 vs 診所)
醫學中心腫瘤科。
健保 vs 自費
健保。自費只是過渡。
類比價格(已在台的表親分子)
同科已給付標靶/IO/ADC。
日本健保
日本幾乎全民加入健保,新腫瘤標靶多走薬価收載;核准後數月至一年內常見於醫院,比台灣健保審查快。高價藥會被中醫協砍價,但仍是給付市場而非自費為主。
韓國健保
韓國 HIRA 正面表列,常要經濟評估。EGFR/HER2 等大適應症給付相對完整;新機轉或小突變可能先有限給付或病患負擔較高。時程多半與台灣相近,有時略快。

外展一頁紙

可轉寄的授權開口

Vyxeos daunorubicin and cytarabine liposome

適應症

Aml合併myelodysplasia-related changes

FDA

2017-08-03

EMA

本目錄未列

台灣狀態

公開資料未見製劑上市。權利:台灣未劃出(Jazz Pharmaceuticals)。

授權地圖

  • 全球|公開資料未見對外授權,推定由原廠保留:Jazz Pharmaceuticals → Jazz Pharmaceuticals(自營,未對外授權)

建議開口

台灣獨家代理/許可證持有人

原廠

Jazz Pharmaceuticals · 愛爾蘭

BD 窗口

事業開發負責人 · Business Development / Partnering

BD 信箱

bd@jazzpharma.com

BD 網址

https://www.jazzpharma.com

總機

+1 650 496 3777

這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。

適應症與安全背景

Aml合併myelodysplasia-related changes。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。

daunorubicin and cytarabine liposome 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「腫瘤」領域。公開適應症為Aml合併myelodysplasia-related changes。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

安全注意

請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。