新藥台灣引進情報

目錄 / 血液

Vonjo

pacritinib

2/5權利未明

未明

對手方:CTI BioPharma

血液Myelofibrosis合併thrombocytopenia歐洲 · 瑞典尚未在台上市(待即時查核)
FDA尚未在台上市

Vonjo(pacritinib)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Sobi / CTI BioPharma(瑞典)。已有區域拆權,但台灣落在哪一塊尚未寫死,必須向授權雙方確認。

建議開口:向原廠與CTI BioPharma雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人

產品、仿單與樞紐試驗

法規與臨床資料

產品短介

Vonjopacritinib)是由 Sobi / CTI BioPharma 開發的血液產品,核准適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2022,公開資料未見台灣製劑上市。

pacritinib 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「血液」領域。公開適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

FDA Prescribing Information

已核准 · 2022-02-28

查詢最新版文件…

EMA Product Information(SmPC)

本站未記錄核准

沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。

第三期樞紐試驗

下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。

查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…

食藥署+健保即時查核

靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。

目錄對過開放資料
2026/09/01 18:04(資料檔 2026-09-01)
本次即時查核
尚未完成

等待查核結果。

目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「pacritinib」。仍以本次即時查核為準。

查詢詞:pacritinib。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。

你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。

授權協議:全球/區域/當地,以及授權給誰

每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。

對外/引入授權給 CTI BioPharma區域

全球

未見把全球權利整包授權給第三方。

區域2 筆

  • 區域共同推廣台灣未明

    授權人 Sobi → 被授權人 CTI BioPharma

    範圍:公開摘要未拆開的合作/授權區塊

    目錄以「Sobi / CTI BioPharma」掛名,通常是共同開發、區域商業化或授權。實際是全球、區域還是當地,以及台灣落在哪一方,請向雙方事業開發確認。

  • 區域原廠自有台灣未明

    授權人 Sobi → 被授權人 Sobi(自營,其餘地區)

    範圍:上述已授權範圍以外,推定由原廠保留

    公開資料只寫出部分地區的對外授權;其餘市場是否仍在原廠手上,請向事業開發確認。

當地

未見單一國家(如美、日、台)的當地授權。

台灣同類,不是美國新不新

血液非腫瘤

依品項

血友病、PNH、ITP 都已有高價藥。講清楚比現有藥好在哪。

  • 既有血液專藥 依疾病

    醫學中心血液科

    在台原廠

    不是真空。

TAM 速寫

值不值得出差

粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。

台灣病人數(粗估)
專病人數少、年費高。
誰在開(醫學中心 vs 診所)
醫學中心血液科。
健保 vs 自費
健保/罕病。
類比價格(已在台的表親分子)
同病現有生物製劑。
日本健保
日本有指定難病/小児慢性與薬価,孤兒藥常能進院;條件比台灣罕病專款寬,但同樣看年治療費。
韓國健保
韓國對罕病有산정특례(減免部分負擔),但新藥仍須過 HIRA。市場比台灣大,通路仍集中在上轉醫院。

外展一頁紙

可轉寄的授權開口

Vonjo pacritinib

適應症

Myelofibrosis合併thrombocytopenia

FDA

2022-02-28

EMA

本目錄未列

台灣狀態

公開資料未見製劑上市。權利:未明(CTI BioPharma)。

授權地圖

  • 區域|公開摘要未拆開的合作/授權區塊:Sobi → CTI BioPharma
  • 區域|上述已授權範圍以外,推定由原廠保留:Sobi → Sobi(自營,其餘地區)

建議開口

向原廠與CTI BioPharma雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人

原廠

Sobi / CTI BioPharma · 瑞典

BD 窗口

事業開發負責人 · Business Development / Partnering

BD 信箱

info@sobi.com

BD 網址

https://www.sobi.com

總機

+46 8 697 20 00

這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。

適應症與安全背景

Myelofibrosis合併thrombocytopenia。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。

pacritinib 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「血液」領域。公開適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

安全注意

請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。