FDA Prescribing Information
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pacritinib
未明
對手方:CTI BioPharma
Vonjo(pacritinib)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Sobi / CTI BioPharma(瑞典)。已有區域拆權,但台灣落在哪一塊尚未寫死,必須向授權雙方確認。
建議開口:向原廠與CTI BioPharma雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
Vonjo(pacritinib)是由 Sobi / CTI BioPharma 開發的血液產品,核准適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2022,公開資料未見台灣製劑上市。
pacritinib 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「血液」領域。公開適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
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沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。
下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「pacritinib」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞:pacritinib。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。
對外/引入授權給 CTI BioPharma(區域)
未見把全球權利整包授權給第三方。
授權人 Sobi → 被授權人 CTI BioPharma
範圍:公開摘要未拆開的合作/授權區塊
目錄以「Sobi / CTI BioPharma」掛名,通常是共同開發、區域商業化或授權。實際是全球、區域還是當地,以及台灣落在哪一方,請向雙方事業開發確認。
授權人 Sobi → 被授權人 Sobi(自營,其餘地區)
範圍:上述已授權範圍以外,推定由原廠保留
公開資料只寫出部分地區的對外授權;其餘市場是否仍在原廠手上,請向事業開發確認。
未見單一國家(如美、日、台)的當地授權。
台灣同類,不是美國新不新
依品項
血友病、PNH、ITP 都已有高價藥。講清楚比現有藥好在哪。
既有血液專藥 依疾病
醫學中心血液科
在台原廠
不是真空。
TAM 速寫
粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
外展一頁紙
Vonjo pacritinib
適應症
Myelofibrosis合併thrombocytopenia
FDA
2022-02-28
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利:未明(CTI BioPharma)。
授權地圖
建議開口
向原廠與CTI BioPharma雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人
原廠
Sobi / CTI BioPharma · 瑞典
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
info@sobi.com
BD 網址
https://www.sobi.com
總機
+46 8 697 20 00
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。
Myelofibrosis合併thrombocytopenia。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。
pacritinib 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「血液」領域。公開適應症為Myelofibrosis合併thrombocytopenia。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。