FDA Prescribing Information
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Ryzneuta
efbemalenograstim alfa
4/5高
台灣未劃出
對手方：Evive Biotech
血液化療引起的嗜中性球減少東亞 · 中國尚未在台上市（待即時查核）
FDA尚未在台上市
Ryzneuta（efbemalenograstim alfa）已在歐美取得藥證，公開資料未顯示台灣上市。原廠為Evive Biotech（中國）。公開授權地圖未把台灣劃給第三方，較可能仍可向原廠洽談。
建議開口：台灣獨家代理／許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
法規與臨床資料
產品短介
Ryzneuta（efbemalenograstim alfa）是由 Evive Biotech 開發的血液產品，核准適應症為化療引起的嗜中性球減少。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2023，公開資料未見台灣製劑上市。
efbemalenograstim alfa 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「血液」領域。公開適應症為化療引起的嗜中性球減少。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
已核准 · 2023-11-16
EMA Product Information（SmPC）
沒有把本品標為 EMA 已核准；官方搜尋連結保留供複核。
第三期樞紐試驗
下列為 ClinicalTrials.gov 中，介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA／EMA 的正式核准樞紐試驗，仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
食藥署＋健保即時查核
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項，再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
- 目錄對過開放資料
- 2026/09/01 18:04（資料檔 2026-09-01）
- 本次即時查核
- 尚未完成
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「efbemalenograstim alfa」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞：efbemalenograstim alfa。官方站不會帶入關鍵字，請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話，可以標在這張卡片上。
授權協議：全球／區域／當地，以及授權給誰
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司；沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告，不是完整合約，接洽前請向雙方確認。
全球無
未見把全球權利整包授權給第三方。
區域1 筆
- 區域原廠自有台灣未見劃出
授權人 Evive Biotech → 被授權人 Evive（自營）；美國商業化請再核
範圍：中國 Evive；美國或有合作
efbemalenograstim 由 Evive 主導。台灣請向其事業開發確認。
當地無
未見單一國家（如美、日、台）的當地授權。
台灣同類，不是美國新不新
血液非腫瘤
依品項
血友病、PNH、ITP 都已有高價藥。講清楚比現有藥好在哪。
既有血液專藥 依疾病
醫學中心血液科
在台原廠
不是真空。
TAM 速寫
值不值得出差
粗估，用來判斷值不值得出差，不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
- 台灣病人數（粗估）
- 專病人數少、年費高。
- 誰在開（醫學中心 vs 診所）
- 醫學中心血液科。
- 健保 vs 自費
- 健保／罕病。
- 類比價格（已在台的表親分子）
- 同病現有生物製劑。
- 日本健保
- 日本有指定難病／小児慢性與薬価，孤兒藥常能進院；條件比台灣罕病專款寬，但同樣看年治療費。
- 韓國健保
- 韓國對罕病有산정특례（減免部分負擔），但新藥仍須過 HIRA。市場比台灣大，通路仍集中在上轉醫院。
外展一頁紙
可轉寄的授權開口
Ryzneuta efbemalenograstim alfa
適應症
化療引起的嗜中性球減少
FDA
2023-11-16
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利：台灣未劃出（Evive Biotech）。
授權地圖
- 區域｜中國 Evive；美國或有合作：Evive Biotech → Evive（自營）；美國商業化請再核
建議開口
台灣獨家代理／許可證持有人
原廠
Evive Biotech · 中國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
bd@evivebiotech.com
BD 網址
https://www.evivebiotech.com
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告；食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱，不是個人手機。
適應症與安全背景
化療引起的嗜中性球減少。本品已獲 FDA 及／或 EMA 核准，公開資料顯示尚未在台灣上市。
efbemalenograstim alfa 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「血液」領域。公開適應症為化療引起的嗜中性球減少。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
安全注意
請以最新 FDA／EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。