新藥台灣引進情報

目錄 / 罕病遺傳

Dawnzera

donidalorsen

1/5權利已劃出

已授權第三方

對手方:大塚製藥(Otsuka)

罕病遺傳遺傳性血管性水腫預防北美 · 美國尚未在台上市(待即時查核)
FDA尚未在台上市

Dawnzera(donidalorsen)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Ionis Pharmaceuticals(美國)。公開合約顯示台灣(或含台灣的大中華/亞太)已授權給下列公司,不宜再當空白授權案。

建議開口:向大塚製藥(Otsuka)洽談台灣分銷或再授權,勿當空白授權

產品、仿單與樞紐試驗

法規與臨床資料

產品短介

Dawnzeradonidalorsen)是由 Ionis Pharmaceuticals 開發的罕病遺傳產品,核准適應症為遺傳性血管性水腫預防。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2025,公開資料未見台灣製劑上市。

donidalorsen 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為遺傳性血管性水腫預防。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

FDA Prescribing Information

已核准 · 2025-08-21

查詢最新版文件…

EMA Product Information(SmPC)

本站未記錄核准

沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。

第三期樞紐試驗

下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。

查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…

食藥署+健保即時查核

靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。

目錄對過開放資料
2026/09/01 18:04(資料檔 2026-09-01)
本次即時查核
尚未完成

等待查核結果。

目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「donidalorsen」。仍以本次即時查核為準。

查詢詞:donidalorsen。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。

你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。

授權協議:全球/區域/當地,以及授權給誰

每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。

對外/引入授權給 大塚製藥(Otsuka)區域

全球

未見把全球權利整包授權給第三方。

區域1 筆

  • 區域對外授權台灣已授權2023

    授權人 Ionis Pharmaceuticals → 被授權人 大塚製藥(Otsuka)

    範圍:歐洲與亞太(含台灣可能性高)

    Ionis 將歐洲與亞太權利授權大塚。大塚在台有分公司,台灣引進較可能走大塚台灣。

當地1 筆

  • 當地原廠自有台灣已授權

    授權人 Ionis Pharmaceuticals → 被授權人 Ionis(自營)

    範圍:美國

    donidalorsen 美國由 Ionis 保留。

台灣同類,不是美國新不新

遺傳性血管性水腫(HAE)

kallikrein、FXIIa、C1-INH、急性緩解

台灣已有部分預防與急性用藥走罕病。新藥要看給藥頻率與是否能進罕病專款,而不是有沒有病人。

  • Firazyr 等急性藥 icatibant

    醫學中心過敏免疫/急診

    視許可證持有人

    急性發作。

  • Takhzyro 等預防 lanadelumab

    醫學中心

    武田等

    單抗預防,罕病路徑。

TAM 速寫

值不值得出差

粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。

台灣病人數(粗估)
HAE 極少,全台診斷個案大概百人上下量級。每一位的年藥費很高,所以仍有授權討論價值,但不是量的生意。
誰在開(醫學中心 vs 診所)
少數醫學中心過敏免疫科。診所幾乎不碰。
健保 vs 自費
罕病法+健保罕病專款。自費不現實。
類比價格(已在台的表親分子)
現有預防針劑是年治療費百萬至數百萬新台幣量級。新藥會被直接比年費用。
日本健保
日本有指定難病/小児慢性與薬価,孤兒藥常能進院;條件比台灣罕病專款寬,但同樣看年治療費。
韓國健保
韓國對罕病有산정특례(減免部分負擔),但新藥仍須過 HIRA。市場比台灣大,通路仍集中在上轉醫院。

外展一頁紙

可轉寄的授權開口

Dawnzera donidalorsen

適應症

遺傳性血管性水腫預防

FDA

2025-08-21

EMA

本目錄未列

台灣狀態

公開資料未見製劑上市。權利:已授權第三方(大塚製藥(Otsuka))。

授權地圖

  • 當地|美國:Ionis Pharmaceuticals → Ionis(自營)
  • 區域|歐洲與亞太(含台灣可能性高):Ionis Pharmaceuticals → 大塚製藥(Otsuka)

建議開口

向大塚製藥(Otsuka)洽談台灣分銷或再授權,勿當空白授權

原廠

Ionis Pharmaceuticals · 美國

BD 窗口

事業開發負責人 · Business Development / Partnering

BD 信箱

info@ionisph.com

BD 網址

https://www.ionis.com

總機

+1 760 931 9200

這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。

適應症與安全背景

遺傳性血管性水腫預防。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。

donidalorsen 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為遺傳性血管性水腫預防。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。

安全注意

請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。