FDA Prescribing Information
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donidalorsen
已授權第三方
對手方:大塚製藥(Otsuka)
Dawnzera(donidalorsen)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Ionis Pharmaceuticals(美國)。公開合約顯示台灣(或含台灣的大中華/亞太)已授權給下列公司,不宜再當空白授權案。
建議開口:向大塚製藥(Otsuka)洽談台灣分銷或再授權,勿當空白授權
產品、仿單與樞紐試驗
Dawnzera(donidalorsen)是由 Ionis Pharmaceuticals 開發的罕病遺傳產品,核准適應症為遺傳性血管性水腫預防。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2025,公開資料未見台灣製劑上市。
donidalorsen 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為遺傳性血管性水腫預防。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
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沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。
下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「donidalorsen」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞:donidalorsen。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。
對外/引入授權給 大塚製藥(Otsuka)(區域)
未見把全球權利整包授權給第三方。
授權人 Ionis Pharmaceuticals → 被授權人 大塚製藥(Otsuka)
範圍:歐洲與亞太(含台灣可能性高)
Ionis 將歐洲與亞太權利授權大塚。大塚在台有分公司,台灣引進較可能走大塚台灣。
授權人 Ionis Pharmaceuticals → 被授權人 Ionis(自營)
範圍:美國
donidalorsen 美國由 Ionis 保留。
台灣同類,不是美國新不新
kallikrein、FXIIa、C1-INH、急性緩解
台灣已有部分預防與急性用藥走罕病。新藥要看給藥頻率與是否能進罕病專款,而不是有沒有病人。
Firazyr 等急性藥 icatibant
醫學中心過敏免疫/急診
視許可證持有人
急性發作。
Takhzyro 等預防 lanadelumab
醫學中心
武田等
單抗預防,罕病路徑。
TAM 速寫
粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
外展一頁紙
Dawnzera donidalorsen
適應症
遺傳性血管性水腫預防
FDA
2025-08-21
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利:已授權第三方(大塚製藥(Otsuka))。
授權地圖
建議開口
向大塚製藥(Otsuka)洽談台灣分銷或再授權,勿當空白授權
原廠
Ionis Pharmaceuticals · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
info@ionisph.com
BD 網址
https://www.ionis.com
總機
+1 760 931 9200
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。
遺傳性血管性水腫預防。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。
donidalorsen 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為遺傳性血管性水腫預防。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。