FDA Prescribing Information
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Casgevy
exagamglogene autotemcel
2/5權利未明
未明
對手方：Vertex Pharmaceuticals
血液鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血北美 · 美國尚未在台上市（待即時查核）
FDA尚未在台上市
Casgevy（exagamglogene autotemcel）已在歐美取得藥證，公開資料未顯示台灣上市。原廠為維泰克斯（Vertex）（美國）。已有區域拆權，但台灣落在哪一塊尚未寫死，必須向授權雙方確認。
建議開口：向原廠與Vertex Pharmaceuticals雙方確認台灣是否落入現有合約；若未劃出再洽台灣獨家代理／許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
法規與臨床資料
產品短介
Casgevy（exagamglogene autotemcel）是由 Vertex / CRISPR Therapeutics 開發的血液產品，核准適應症為鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2023，公開資料未見台灣製劑上市。
exagamglogene autotemcel 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「血液」領域。公開適應症為鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
已核准 · 2023-12-08
EMA Product Information（SmPC）
沒有把本品標為 EMA 已核准；官方搜尋連結保留供複核。
第三期樞紐試驗
下列為 ClinicalTrials.gov 中，介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA／EMA 的正式核准樞紐試驗，仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
食藥署＋健保即時查核
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項，再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
- 目錄對過開放資料
- 2026/09/01 18:04（資料檔 2026-09-01）
- 本次即時查核
- 尚未完成
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「exagamglogene autotemcel」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞：exagamglogene autotemcel。官方站不會帶入關鍵字，請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話，可以標在這張卡片上。
授權協議：全球／區域／當地，以及授權給誰
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司；沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告，不是完整合約，接洽前請向雙方確認。
對外／引入授權給 Vertex Pharmaceuticals（全球）
全球1 筆
- 全球對外授權台灣未明2015
授權人 CRISPR Therapeutics → 被授權人 Vertex Pharmaceuticals
範圍：全球開發與商業化由 Vertex 主導
CRISPR 將 exa-cel 授權 Vertex 全球開發銷售。台灣是否由 Vertex 自營或再轉授權，需向 Vertex 事業開發確認。
區域無
未見大中華、亞太、歐盟等區域授權。
當地無
未見單一國家（如美、日、台）的當地授權。
台灣同類，不是美國新不新
血液非腫瘤
依品項
血友病、PNH、ITP 都已有高價藥。講清楚比現有藥好在哪。
既有血液專藥 依疾病
醫學中心血液科
在台原廠
不是真空。
TAM 速寫
值不值得出差
粗估，用來判斷值不值得出差，不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
- 台灣病人數（粗估）
- 專病人數少、年費高。
- 誰在開（醫學中心 vs 診所）
- 醫學中心血液科。
- 健保 vs 自費
- 健保／罕病。
- 類比價格（已在台的表親分子）
- 同病現有生物製劑。
- 日本健保
- 日本有指定難病／小児慢性與薬価，孤兒藥常能進院；條件比台灣罕病專款寬，但同樣看年治療費。
- 韓國健保
- 韓國對罕病有산정특례（減免部分負擔），但新藥仍須過 HIRA。市場比台灣大，通路仍集中在上轉醫院。
外展一頁紙
可轉寄的授權開口
Casgevy exagamglogene autotemcel
適應症
鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血
FDA
2023-12-08
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利：未明（Vertex Pharmaceuticals）。
授權地圖
- 全球｜全球開發與商業化由 Vertex 主導：CRISPR Therapeutics → Vertex Pharmaceuticals
建議開口
向原廠與Vertex Pharmaceuticals雙方確認台灣是否落入現有合約；若未劃出再洽台灣獨家代理／許可證持有人
原廠
Vertex / CRISPR Therapeutics · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
partnering@vrtx.com
BD 網址
https://www.vrtx.com/en-global/our-science/partner-with-us/partnership-inquiries/
總機
+1 617 341 6100
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告；食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱，不是個人手機。
適應症與安全背景
鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血。本品已獲 FDA 及／或 EMA 核准，公開資料顯示尚未在台灣上市。
exagamglogene autotemcel 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「血液」領域。公開適應症為鐮刀型貧血與transfusion-dependent 乙型地中海貧血。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
安全注意
請以最新 FDA／EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。