FDA Prescribing Information
查詢最新版文件…
Attruby
acoramidis
4/5高
台灣未劃出
對手方：BridgeBio
罕病遺傳Attr cardiomyopathy北美 · 美國尚未在台上市（待即時查核）
FDA尚未在台上市
Attruby（acoramidis）已在歐美取得藥證，公開資料未顯示台灣上市。原廠為BridgeBio（美國）。公開授權地圖未把台灣劃給第三方，較可能仍可向原廠洽談。
建議開口：台灣獨家代理／許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
法規與臨床資料
產品短介
Attruby（acoramidis）是由 BridgeBio 開發的罕病遺傳產品，核准適應症為Attr cardiomyopathy。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2024，公開資料未見台灣製劑上市。
acoramidis 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為Attr cardiomyopathy。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
已核准 · 2024-11-22
EMA Product Information（SmPC）
沒有把本品標為 EMA 已核准；官方搜尋連結保留供複核。
第三期樞紐試驗
下列為 ClinicalTrials.gov 中，介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA／EMA 的正式核准樞紐試驗，仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
食藥署＋健保即時查核
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項，再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
- 目錄對過開放資料
- 2026/09/01 18:04（資料檔 2026-09-01）
- 本次即時查核
- 尚未完成
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「acoramidis」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞：acoramidis。官方站不會帶入關鍵字，請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話，可以標在這張卡片上。
授權協議：全球／區域／當地，以及授權給誰
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司；沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告，不是完整合約，接洽前請向雙方確認。
對外／引入授權給 Bayer 拜耳（區域）
台灣同類，不是美國新不新
轉甲狀腺素蛋白心肌病變（ATTR-CM）
TTR stabilizer／silencer
診斷率仍低。若已有 tafamidis 在台，穩定劑不是空白；silencer 才比較像下一層。先問心臟科現在開什麼。
Vyndaqel／維達全類 tafamidis
醫學中心心臟科
輝瑞
TTR 穩定劑，高價，是主要對照。
TAM 速寫
值不值得出差
粗估，用來判斷值不值得出差，不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
- 台灣病人數（粗估）
- 真實盛行被低估。醫學中心心臟科能診斷出的 ATTR-CM 可能數百至低千人；用藥人數更少。
- 誰在開（醫學中心 vs 診所）
- 醫學中心心臟科（心臟超音波／核醫）。診所不診斷。
- 健保 vs 自費
- 高價，健保條件會極嚴。自費幾乎不可能長期。
- 類比價格（已在台的表親分子）
- tafamidis 是年治療費極高的對照。新藥必須證明比穩定劑更好或更便宜。
- 日本健保
- 日本有指定難病／小児慢性與薬価，孤兒藥常能進院；條件比台灣罕病專款寬，但同樣看年治療費。
- 韓國健保
- 韓國對罕病有산정특례（減免部分負擔），但新藥仍須過 HIRA。市場比台灣大，通路仍集中在上轉醫院。
外展一頁紙
可轉寄的授權開口
Attruby acoramidis
適應症
Attr cardiomyopathy
FDA
2024-11-22
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利：台灣未劃出（BridgeBio）。
授權地圖
- 區域｜歐洲：BridgeBio → Bayer 拜耳
- 當地｜美國：BridgeBio → BridgeBio（自營）
建議開口
台灣獨家代理／許可證持有人
原廠
BridgeBio · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
bd@bridgebio.com
BD 網址
https://bridgebio.com
總機
+1 650 391 9740
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告；食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱，不是個人手機。
適應症與安全背景
Attr cardiomyopathy。本品已獲 FDA 及／或 EMA 核准，公開資料顯示尚未在台灣上市。
acoramidis 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「罕病遺傳」領域。公開適應症為Attr cardiomyopathy。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
安全注意
請以最新 FDA／EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。