FDA Prescribing Information
查詢最新版文件…
Sunosi
solriamfetol
2/5權利未明
未明
對手方：Axsome Therapeutics
腦神經精神白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa北美 · 美國尚未在台上市（待即時查核）
FDA尚未在台上市
Sunosi（solriamfetol）已在歐美取得藥證，公開資料未顯示台灣上市。原廠為Axsome / Jazz（美國）。已有區域拆權，但台灣落在哪一塊尚未寫死，必須向授權雙方確認。
建議開口：向原廠與Axsome Therapeutics雙方確認台灣是否落入現有合約；若未劃出再洽台灣獨家代理／許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
法規與臨床資料
產品短介
Sunosi（solriamfetol）是由 Axsome / Jazz 開發的腦神經精神產品，核准適應症為白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2019，公開資料未見台灣製劑上市。
solriamfetol 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「腦神經精神」領域。公開適應症為白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
已核准 · 2019-03-20
EMA Product Information（SmPC）
沒有把本品標為 EMA 已核准；官方搜尋連結保留供複核。
第三期樞紐試驗
下列為 ClinicalTrials.gov 中，介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA／EMA 的正式核准樞紐試驗，仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
食藥署＋健保即時查核
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項，再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
- 目錄對過開放資料
- 2026/09/01 18:04（資料檔 2026-09-01）
- 本次即時查核
- 尚未完成
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「solriamfetol」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞：solriamfetol。官方站不會帶入關鍵字，請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話，可以標在這張卡片上。
授權協議：全球／區域／當地，以及授權給誰
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司；沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告，不是完整合約，接洽前請向雙方確認。
對外／引入授權給 Axsome Therapeutics（當地）
全球無
未見把全球權利整包授權給第三方。
區域1 筆
- 區域原廠自有台灣未明
授權人 Axsome → 被授權人 Axsome（自營，其餘地區）
範圍：上述已授權範圍以外，推定由原廠保留
公開資料只寫出部分地區的對外授權；其餘市場是否仍在原廠手上，請向事業開發確認。
當地1 筆
- 當地對外授權台灣未明2022
授權人 Jazz Pharmaceuticals → 被授權人 Axsome Therapeutics
範圍：美國現由 Axsome；原 Jazz 授權／資產轉讓
solriamfetol 美國權利自 Jazz 轉至 Axsome。台灣地圖請向 Jazz／Axsome 確認。
台灣同類，不是美國新不新
腦神經精神
非多巴胺抗精神病、食慾素、造影劑等
思覺失調口服是學名藥紅海。空隙在新機轉（如 M1/M4）或醫院外注射。失智治療藥證≠給付；造影是檢查預算。
現有抗精神病藥 risperidone / olanzapine / aripiprazole 等
精神科醫院與診所
多家
便宜，一線。
TAM 速寫
值不值得出差
粗估，用來判斷值不值得出差，不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
- 台灣病人數（粗估）
- 思覺失調與雙相是十萬人量級的診斷，但會換到高價新藥的是住院與難治型。
- 誰在開（醫學中心 vs 診所）
- 精神專科醫院、醫學中心身心科；診所開學名藥。
- 健保 vs 自費
- 精神科藥健保價低。新機轉要證明減少住院。
- 類比價格（已在台的表親分子）
- 錨點是便宜的學名藥，不是美國新藥價。除非能進醫院契約。
- 日本健保
- 日本精神藥薬価同樣受壓；新機轉仍可能收載但會砍價。
- 韓國健保
- 韓國精神醫療以醫院為主，HIRA 對 me-too 很嚴。
外展一頁紙
可轉寄的授權開口
Sunosi solriamfetol
適應症
白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa
FDA
2019-03-20
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利：未明（Axsome Therapeutics）。
授權地圖
- 當地｜美國現由 Axsome；原 Jazz 授權／資產轉讓：Jazz Pharmaceuticals → Axsome Therapeutics
- 區域｜上述已授權範圍以外，推定由原廠保留：Axsome → Axsome（自營，其餘地區）
建議開口
向原廠與Axsome Therapeutics雙方確認台灣是否落入現有合約；若未劃出再洽台灣獨家代理／許可證持有人
原廠
Axsome / Jazz · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
無公開部門信箱，請用 Partnering 表單
BD 網址
https://www.google.com/search?q=Axsome+/+Jazz+pharma+business+development+partnering
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告；食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱，不是個人手機。
適應症與安全背景
白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa。本品已獲 FDA 及／或 EMA 核准，公開資料顯示尚未在台灣上市。
solriamfetol 已完成第三期或同等樞紐試驗，屬「腦神經精神」領域。公開適應症為白天過度嗜睡於嗜睡症 or osa。詳細機轉請以 FDA／EMA 仿單為準。
安全注意
請以最新 FDA／EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。