FDA Prescribing Information
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ustekinumab-hmny
台灣未劃出
對手方:Bio-Thera
Starjemza(ustekinumab-hmny)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為百奧泰(Bio-Thera)(中國)。公開授權地圖未把台灣劃給第三方,較可能仍可向原廠洽談。
建議開口:台灣獨家代理/許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
Starjemza(ustekinumab-hmny)是由 Bio-Thera 開發的免疫皮膚風濕產品,核准適應症為斑塊型乾癬 ustekinumab生物相似藥。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2025,公開資料未見台灣製劑上市。
ustekinumab-hmny 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「免疫皮膚風濕」領域。公開適應症為斑塊型乾癬 ustekinumab生物相似藥。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
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沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。
下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「ustekinumab-hmny」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞:ustekinumab-hmny。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。
未見把全球權利整包授權給第三方。
未見大中華、亞太、歐盟等區域授權。
授權人 百奧泰(Bio-Thera) → 被授權人 百奧泰(自營/當地經銷)
範圍:美國 Bio-Thera
ustekinumab 生物相似藥。台灣權利請向百奧泰確認。
台灣同類,不是美國新不新
IL-13/IL-31/BTK/JAK/OX40 等
醫院路線看健保生物製劑條件;診所自費很快。Dupilumab、JAK 抑制劑已在。空隙是方便口服、新機轉、或健保尚未納的適應症(如慢性自發性蕁麻疹新 BTK)。
杜避炎 dupilumab
皮膚科醫學中心與診所
賽諾菲/再生元通路
IL-4/13,生物製劑標竿。
JAK 口服 upadacitinib / abrocitinib / baricitinib
皮膚科
艾伯維等
口服方便,安全標籤是門檻。
乾癬生物製劑 secukinumab / ixekizumab / ustekinumab 等
皮膚科
多家原廠台灣
乾癬是紅海。
TAM 速寫
粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
外展一頁紙
Starjemza ustekinumab-hmny
適應症
斑塊型乾癬 ustekinumab生物相似藥
FDA
2025-05-22
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利:台灣未劃出(Bio-Thera)。
授權地圖
建議開口
台灣獨家代理/許可證持有人
原廠
Bio-Thera · 中國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
bd@bio-thera.com
BD 網址
https://www.biothera.com.cn
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。
斑塊型乾癬 ustekinumab生物相似藥。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。
ustekinumab-hmny 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「免疫皮膚風濕」領域。公開適應症為斑塊型乾癬 ustekinumab生物相似藥。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。