FDA Prescribing Information
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aficamten
台灣未劃出
對手方:Cytokinetics
Myqorzo(aficamten)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Cytokinetics(美國)。公開授權地圖未把台灣劃給第三方,較可能仍可向原廠洽談。
建議開口:台灣獨家代理/許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
Myqorzo(aficamten)是由 Cytokinetics 開發的心臟血管產品,核准適應症為Obstructive 肥厚性心肌病變。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2025,公開資料未見台灣製劑上市。
aficamten 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「心臟血管」領域。公開適應症為Obstructive 肥厚性心肌病變。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
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沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。
下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「aficamten」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞:aficamten。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。
未見把全球權利整包授權給第三方。
授權人 Cytokinetics → 被授權人 Cytokinetics(自營;歐洲曾與合作方討論)
範圍:美國由 Cytokinetics;歐洲或另有合作
aficamten 美國由 Cytokinetics。亞洲授權請向其事業開發確認。
未見單一國家(如美、日、台)的當地授權。
台灣同類,不是美國新不新
醛固酮合成酶、內皮素、心肌球蛋白抑制劑
原發性高血壓是紅海學名藥。空隙只在抗藥性高血壓新機轉,或 HCM 的 myosin 抑制劑(台灣幾乎沒有)。
各類降壓藥 amlodipine / valsartan / spironolactone
診所與醫院
多家
便宜、量大。
Camzyos 類 mavacamten
醫學中心心臟科
必治妥施貴寶台灣?須核對
若已在台就不是空白。
TAM 速寫
粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
外展一頁紙
Myqorzo aficamten
適應症
Obstructive 肥厚性心肌病變
FDA
2025-12-19
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利:台灣未劃出(Cytokinetics)。
授權地圖
建議開口
台灣獨家代理/許可證持有人
原廠
Cytokinetics · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
bd@cytokinetics.com
BD 網址
https://cytokinetics.com
總機
+1 650 624 3000
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。
Obstructive 肥厚性心肌病變。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。
aficamten 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「心臟血管」領域。公開適應症為Obstructive 肥厚性心肌病變。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。