FDA Prescribing Information
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methylphenidate ER evening
未明
對手方:Purdue
Jornay PM(methylphenidate ER evening)已在歐美取得藥證,公開資料未顯示台灣上市。原廠為Ironshore / Purdue(美國)。已有區域拆權,但台灣落在哪一塊尚未寫死,必須向授權雙方確認。
建議開口:向原廠與Purdue雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人
產品、仿單與樞紐試驗
Jornay PM(methylphenidate ER evening)是由 Ironshore / Purdue 開發的腦神經精神產品,核准適應症為Adhd evening-dosed methylphenidate。 目前本站記錄的首次歐美核准年份為 2018,公開資料未見台灣製劑上市。
methylphenidate ER evening 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「腦神經精神」領域。公開適應症為Adhd evening-dosed methylphenidate。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
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沒有把本品標為 EMA 已核准;官方搜尋連結保留供複核。
下列為 ClinicalTrials.gov 中,介入名稱與本成分相符且標示 Phase 3 的研究。是否為 FDA/EMA 的正式核准樞紐試驗,仍應以主管機關審查文件或仿單 Clinical Studies 章節確認。
查詢 FDA 仿單與 ClinicalTrials.gov…
靜態排除清單不能當「未上市」證明。進頁會先查健保現行品項,再對食藥署未註銷許可證開放資料。有製劑或健保價就不要當空白案去談。
等待查核結果。
目錄建檔時未在未註銷製劑許可證找到「methylphenidate ER evening」。仍以本次即時查核為準。
查詢詞:methylphenidate ER evening。官方站不會帶入關鍵字,請貼上成分或商品名。
你已看過上方即時結果、並在官方系統確認沒有製劑許可證的話,可以標在這張卡片上。
每一項都拆成全球、區域、當地三層。有對外授權就寫被授權公司;沒有公開合約的層就標「無」。資料來自公告,不是完整合約,接洽前請向雙方確認。
對外/引入授權給 Purdue(區域)
台灣同類,不是美國新不新
非多巴胺抗精神病、食慾素、造影劑等
思覺失調口服是學名藥紅海。空隙在新機轉(如 M1/M4)或醫院外注射。失智治療藥證≠給付;造影是檢查預算。
現有抗精神病藥 risperidone / olanzapine / aripiprazole 等
精神科醫院與診所
多家
便宜,一線。
TAM 速寫
粗估,用來判斷值不值得出差,不是財務模型。人數與通路會隨給付條件變。
外展一頁紙
Jornay PM methylphenidate ER evening
適應症
Adhd evening-dosed methylphenidate
FDA
2018-08-08
EMA
本目錄未列
台灣狀態
公開資料未見製劑上市。權利:未明(Purdue)。
授權地圖
建議開口
向原廠與Purdue雙方確認台灣是否落入現有合約;若未劃出再洽台灣獨家代理/許可證持有人
原廠
Ironshore / Purdue · 美國
BD 窗口
事業開發負責人 · Business Development / Partnering
BD 信箱
無公開部門信箱,請用 Partnering 表單
BD 網址
https://www.google.com/search?q=Ironshore+/+Purdue+pharma+business+development+partnering
這不是法律意見。授權地圖來自公開公告;食藥署與健保請用即時查核。BD 窗口是公司公開部門信箱,不是個人手機。
Adhd evening-dosed methylphenidate。本品已獲 FDA 及/或 EMA 核准,公開資料顯示尚未在台灣上市。
methylphenidate ER evening 已完成第三期或同等樞紐試驗,屬「腦神經精神」領域。公開適應症為Adhd evening-dosed methylphenidate。詳細機轉請以 FDA/EMA 仿單為準。
請以最新 FDA/EMA 仿單之黑框警語與不良反應為準。